উইলসন ডিজিজ সম্পর্কে কিছু গুরুত্বপূর্ণ তথ্য:২ ধরন শনাক্ত

ঢাকা প্রেসঃ
উইলসন ডিজিজ (যা হেপাটোলেন্টিকুলার ডিজেনারেশন নামেও পরিচিত) একটি জিনগত রোগ যা শরীরে অতিরিক্ত তামা জমা হওয়ার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। তামা সাধারণত যকৃত, মস্তিষ্ক এবং চোখে জমা হয়। এই অতিরিক্ত তামা বিভিন্ন অঙ্গের ক্ষতি করতে পারে, বিশেষ করে যকৃত এবং মস্তিষ্ক।
উইলসন ডিজিজের লক্ষণগুলি সাধারণত কিশোর-কৈশোর বা যৌবনের প্রথম দিকে শুরু হয়। লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:
- যকৃতের সমস্যা: যকৃতের প্রদাহ, পেটে ব্যথা, বমি বমি ভাব এবং হলুদ চোখ ও ত্বক (জন্ডিস)।
- স্নায়বিক সমস্যা: কাঁপুনি, কঠোরতা, ভারসাম্যহীনতা, হাঁটতে অসুবিধা, কথা বলতে অসুবিধা এবং গিলে ফেলায় অসুবিধা।
- মানসিক সমস্যা: ব্যক্তিত্ব পরিবর্তন, বিষণ্ণতা, উদ্বেগ এবং মনোযোগের অসুবিধা।
উইলসন ডিজিজ একটি জিনগত রোগ। যারা এই রোগে আক্রান্ত তাদের বাবা-মা দুজনেরই রোগের জিন থাকে। যদি একজন বাবা-মা রোগের জিনের বাহক হন, তবে তাদের সন্তানদের রোগে আক্রান্ত হওয়ার ৫০% ঝুঁকি থাকে।
উইলসন ডিজিজের চিকিৎসা জীবদ্দশা ধরে ওষুধ দিয়ে করা হয়। ওষুধ শরীর থেকে অতিরিক্ত তামা অপসারণে সাহায্য করে। কিছু ক্ষেত্রে, যকৃত प्रत्यारोपণ প্রয়োজন হতে পারে।
বাংলাদেশে উইলসন ডিজিজ তুলনামূলকভাবে বিরল। প্রতি ত্রিশ হাজার জনে একজন এই রোগে আক্রান্ত হয়। বঙ্গবন্ধু শেখ মুজিব মেডিকেল বিশ্ববিদ্যালয় উইলসন ডিজিজের রোগ নির্ণয় ও চিকিৎসার একটি কেন্দ্র।
সম্পাদকঃ সারোয়ার কবির | প্রকাশকঃ আমান উল্লাহ সরকার
যোগাযোগঃ স্যুইট # ০৬, লেভেল #০৯, ইস্টার্ন আরজু , শহীদ সৈয়দ নজরুল ইসলাম সরণি, ৬১, বিজয়নগর, ঢাকা ১০০০, বাংলাদেশ।
মোবাইলঃ +৮৮০ ১৭১১৩১৪১৫৬, টেলিফোনঃ +৮৮০ ২২২৬৬৬৫৫৩৩
সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত © ২০২৫